ΕΜΑ: Συνέστησε την έγκριση δύο μοναδικών εμβολίων

Ένα νέο ρινικό αντιγριπικό εμβόλιο για χρήση σε παιδιά από 24 μηνών έως εφήβους 18 ετών έλαβε τη θετική γνωμοδότηση του ΕΜΑ. Είναι προϊόν της AstraZeneca, η οποία αναμένει και την επίσημη έγκριση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για να το κυκλοφορήσει στην αγορά. 

Ο ΕΜΑ επίσης συνιστά τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας στο πρώτο εμβόλιο στην Ευρωπαϊκή Ένωση κατά της νόσου που προκαλεί ο ιός Τσικουνγκούνια (Chikungunya), η οποία μεταδίδεται στους ανθρώπους μέσω των κουνουπιών. Αν και πρόκειται για ιός που ενδημεί στις τροπικές και υποτροπικές περιοχές, η κλιματική αλλαγή καθιστά πιθανή την επέκτασή του και στην Ευρώπη, ενώ ήδη έχουν παρουσιαστεί κρούσματα από ταξιδιώτες. Το εμβόλιο είναι της εταιρείας Valneva Austria GmbH και χορηγείται σε ενήλικες. 

Ο ΕΜΑ επίσης συνιστά την έγκριση νέων θεραπειών για σοβαρές ή/και σπάνιες παθήσεις: το φάρμακο rADAMTS13 για ασθενείς με συγγενή θρομβωτική θρομβοπενική πορφύρα, το polyhexanide για την κερατίτιδα από ακανθαμοιβάδα, τη γονιδιακή θεραπεία fidanacogene elaparvovec για την αιμοφιλία Β, το dasiglucagon για τη σοβαρή υπογλυκαιμία, το sugemalimab για τον μεταστατικό μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα καθώς και βιο-ομοειδή και γενόσημα φάρμακα.