δημοφιλέστερα άρθρα
Η επιτροπή CHMP του EMA συνιστά την έγκριση του Evusheld, της προληπτικής θεραπείας έναντι της COVID-19 που ανέπτυξε η AstraZeneca και προορίζεται για χρήση από ενήλικες και εφήβους άνω των 12 ετών και τουλάχιστον 40kg.
Πρόκειται για το συνδυασμό δύο μονοκλωνικών αντισωμάτων, tixagevimab and cilgavimab, τα οποία προσκολλώνται στην πρωτεΐνη spike του ιού καθιστώντας τον ανίκανο να προκαλέσει λοίμωξη.
Η επιτροπή αξιολόγησε μελέτη που αφορούσε 5000 άτομα και έδειξε ότι η θεραπεία, χορηγούμενη ενέσιμα σε δύο δόσεις, μείωσε την πιθανότητα λοίμωξης κατά 77% με τη δράση να διαρκεί τουλάχιστον 6 μήνες.
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν ήταν γενικά ήπιες, με ένα μικρό αριθμό ατόμων να αναφέρει αντιδράσεις λόγω της ένεσης ή υπερευαισθησία. Σημειώνεται ωστόσο ότι η θεραπεία ενδεχομένως να είναι λιγότερο αποτελεσματική στην Όμικρον BA.1.
Αρχική σελίδα
