EMA: Δεν ενδείκνυται η χορήγηση της κελεκοξίμπης σε ασθενείς με FAP

Η Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα Ανθρώπινης Χρήσης (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA) ολοκλήρωσε ανασκόπηση σχετικά με τη χρήση της ουσίας celecoxib (κελεκοξίμπη) σε ασθενείς με οικογενή αδενωματώδη πολυποδίαση (familial adenomatous polyposis).

Η CHMP κατέληξε στο συμπέρασμα ότι τα διαθέσιμα δεδομένα ασφάλειας και αποτελεσματικότητας δεν υποστηρίζουν τη χρήση της celecoxib σε ασθενείς με FAP.

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το θέμα αυτό υπάρχουν στην ιστοσελίδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (πατήστε εδώ).