EMA: Αναστολή των από του στόματος λαμβανομένων προϊόντων buflomedil

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) συνιστά την αναστολή των από του στόματος λαμβανομένων προϊόντων buflomedil.

Οι από του στόματος μορφές του αγγειοδραστικού αυτού παράγοντα δεν θα πρέπει πλέον να συνταγογραφούνται στα Κράτη Μέλη της Ευρωπαϊκής Ένωσης.

Η επανεξέταση των ενέσιμων μορφών της buflomedil είναι σε εξέλιξη.

Περισσότερες πληροφορίες σχετικά με το θέμα αυτό υπάρχουν στην ιστοσελίδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (πατήστε εδώ).