13/2/07 Ο Ε.Ο.Φ. ανακοινώνει ότι στην παρτίδα 1704 λήξεως 4/2008 του φαρμακευτικού ιδιοσκευάσματος Seretide Diskus (50+250) mcg/dose, της εταιρείας GLAXOSMITHKLINE, παρατηρήθηκε η ύπαρξη ελαττωματικού επιστομίου, που ενέχει τον κίνδυνο απόσπασης πλαστικού τεμαχίου μικρών διαστάσεων. Ήδη εξεδόθη η υπ' αριθμ.10669/12/2/2007 απόφαση ανάκλησης της ανωτέρω παρτίδας. Οι φαρμακοποιοί πρέπει να εφιστήσουν την προσοχή των καταναλωτών να μην κάνουν χρήση της παρτίδας 1704 λήξεως 4/2008 του ανωτέρω προϊόντος.