Έγκριση του Galvus® (vildagliptin) από την Ε.Ε.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία στις χώρες της Ευρωπαϊκής Ένωσης (καθώς και στις Ισλανδία και Νορβηγία) του φαρμάκου Galvus^® (vildagliptin) της Novartis, για την από του στόματος θεραπευτική αγωγή του διαβήτη τύπου 2, σε συνδυασμό με άλλες ήδη υπάρχουσες θεραπείες (metformin, sulphonylureas, thiazolidinediones).

Το Galvus^® (vildagliptin) είναι έτσι σχεδιασμένο ώστε να ενεργοποιεί στον ανθρώπινο οργανισμό τους μηχανισμούς μείωσης των αυξημένων επιπέδων σακχάρου στο αίμα, στοχεύοντας στις δυσλειτουργικές πανγκρεατικές νησίδες.

Σε ό,τι αφορά τις αντενδείξεις του φαρμάκου, όπως επισημαίνει η παρασκευάστρια εταιρεία, «το Galvus^® (vildagliptin) δε συνίσταται σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια», τονίζοντας επίσης ότι «θα πρέπει να ελέγχεται η λειτουργία του ήπατος κατά την έναρξη της θεραπείας με το Galvus^® (vildagliptin) και κατόπιν να παρακολουθείται η λειτουργία του ήπατος κάθε 3 μήνες κατά τον πρώτο χρόνο θεραπείας και περιοδικά πέραν του διαστήματος αυτού».

Ακόμη, «το Galvus^® (vildagliptin) δε συνίσταται σε ασθενείς με νεφρική ή καρδιακή ανεπάρκεια, όπως και σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 1».