Έγκριση του Atripla από την Ε.Ε.

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία στις χώρες της Eυρωπαϊκής Ένωσης του Atripla (Efavirenz 600 mg / Emtricitabine 200 mg / Tenofovir Disoproxil (as Fumarate) 245 mg), της πρώτης θεραπευτικής αγωγής κατά του ιού της ανοσοανεπάρεκιας (HIV) με δοσοληπτικό σχήμα: 1 «τριπλό» χάπι ανά ημέρα.

Το Atripla, που ήδη κυκλοφορεί στις Η.Π.Α. από το 2006, συνδυάζει 3 διαφορετικά αντι-ρετροϊικά φάρμακα σε ένα μόνο χάπι και είναι το αποτέλεσμα της συνεργασίας 3 φαρμακοβιομηχανιών, της Gilead Sciences, της Bristol-Myers Squibb και της Merck.

Η καινοτομία του είναι το ότι απαλάσσει τους ασθενείς από την πολύπλοκη διαδικασία λήψης διαφορετικών φαρμάκων ανά ημέρα και απλοποιεί τη φαρμακευτική αγωγή κατά του HIV, καθιστώντας τη μέρος της καθημερινής ρουτίνας.