Έγκριση πήρε νέα στοχευμένη θεραπεία για τη λεμφοκυτταρική λευχαιμία

Την κανονιστική έγκριση των αρχών των  ΗΠΑ έλαβε η φαρμακευτική εταιρεία Abbvie Inc, για ένα νέο φάρμακο που αφορά στη θεραπεία ασθενών οι οποίοι πάσχουν από μια σπάνια μορφή χρόνιας λεμφοκυτταρικής λευχαιμίας, ενός είδους καρκίνου του αίματος που στις περισσότερες περιπτώσεις είναι ιδιαίτερα επιθετικός

Συγκεκριμένα, η δραστική ουσία venetoclax εγκρίθηκε για ασθενείς με γενετική μετάλλαξη, γνωστή ως διαγραφή του γονιδίου 17ρ, η οποία αποτελεί μια ιδιαίτερα επιθετική μορφή  λευχαιμίας.  Οι ασθενείς επιβιώνουν, κατά μέσο όρο, λιγότερο από τρία χρόνια μετά τη διάγνωση της νόσου.

Η Abbvie ανέπτυξε το φάρμακο σε συνεργασία με τη Roche Holding AG. Θα διατίθεται στην αγορά και από τις δύο εταιρείες στις Ηνωμένες Πολιτείες με την επωνυμία Venclexta, ενώ η Abbvie αναλαμβάνει τα εμπορικά δικαιώματα εκτός των ΗΠΑ.

Η έγκριση ήρθε πολύ νωρίτερα του προγραμματισμένου από τον FDA, έχοντας ήδη στο παρελθόν χαρακτηρίσει τη θεραπεία ως «επαναστατική».

«Οι ασθενείς έχουν πλέον μια νέα στοχευμένη θεραπεία που αναστέλλει μια πρωτεΐνη που διατηρεί ζωντανά τα καρκινικά κύτταρα» όπως επισημαίνει ο Δρ Ρίτσαρντ Πάζντουρ, διευθυντής του τμήματος ογκολογίας του FDA.

Πηγή: Reuters και virus.com.gr