Εγκρίθηκε το πρώτο χάπι GLP-1

Ο FDA ενέκρινε τον πρώτο υποδοχέα GLP-1 σε μορφή χαπιού κατά της παχυσαρκίας. Πρόκειται για την από στόματος σεμαγλουτίδη της Novo Nordisk που θα κυκλοφορήσει στις ΗΠΑ τον Ιανουάριο του 2026 σε περιεκτικότητα 25mg για λήψη μία φορά την ημέρα.

Οι σχετικές μελέτες έδειξαν, σύμφωνα με την εταιρεία, 16,6% μέση μείωση βάρους, που σημαίνει παρόμοια αποτελεσματικότητα με την ενέσιμη σεμαγλουτίδη. Το νέο φάρμακο, που αναμένεται να προσφέρει μια πιο βολική λύση για τους ασθενείς, έχει υποβληθεί προς αξιολόγηση και στον ΕΜΑ και σε άλλους ρυθμιστικούς οργανισμούς.

Η έγκριση του πολυαναμενόμενου αυτού χαπιού δίνει ένα σημαντικό προβάδισμα στη Novo Nordisk, η οποία είχε επιδοθεί σε «έναν αγώνα δρόμου» με την Eli Lilly που επίσης αναπτύσσει αντίστοιχη θεραπευτική επιλογή. Σημειώνεται ότι ενώ η Novo Nordisk είχε προπορευτεί στη συγκεκριμένη φαρμακευτική κατηγορία με την ενέσιμη σεμαγλουτίδη, ωστόσο σημείωνε λιγότερες πωλήσεις από τον βασικό της αντίπαλο, την Eli Lilly που κυκλοφόρησε τον διπλό αγωνιστή GLP-1/GIP.

Πάντως, όπως δημοσιεύει το CNBC, οι ειδικοί της Wall Street έχουν δηλώσει ότι «υπάρχει πολύ χώρος στην αγορά για τα χάπια», ενώ μόλις πριν από λίγους μήνες η Goldman Sachs εκτιμούσε ότι αυτά τα χάπια θα καταλάβουν μερίδιο 24% και θα φτάσουν περίπου τα 22 δισ. δολάρια έως το 2030.