Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Επιχειρείν

τελευταία νέα


Ε.Ο.Φ.: Προσωρινή απαγόρευση των παράλληλων εξαγωγών

29/11/2012
Την προσωρινή απαγόρευση των παράλληλων εξαγωγών και της ενδοκοινοτικής διακίνησης φαρμακευτικών προϊόντων σε έλλειψη αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.).
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Την προσωρινή απαγόρευση των παράλληλων εξαγωγών και της ενδοκοινοτικής διακίνησης φαρμακευτικών προϊόντων σε έλλειψη αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.).


Η απόφαση ισχύει για συγκεκριμένα φάρμακα (διάφορες φαρμακοτεχνικές μορφές), τα οποία είναι:


FORADIL, FLIXOTIDE, SERETIDE, EXELON, ABILIFY, CRESTOR, ATACAND, MICARDIS, PRITOR, SANDIMMUN, CLEXANE, AGGRENOX, HUMALOG, HUMULIN, VIREAD, SKINOREN, RENAGEL


Το σχετικό δελτίο τύπου του Ε.Ο.Φ. αναφέρει:


"28/11/2012


Αποφασίζουμε, ως έκτακτο μέτρο προστασίας της δημόσιας υγείας, την προσωρινή απαγόρευση των παράλληλων εξαγωγών και της ενδοκοινοτικής διακίνησης των αναφερόμενων στον επισυναπτόμενο κατάλογο φαρμακευτικών προϊόντων, τα οποία παρουσιάζουν σημαντική έλλειψη, ώστε να εξασφαλιστεί η κάλυψη των αναγκών των ασθενών στην Ελλάδα.


Η παρούσα απόφαση εφαρμόζεται άμεσα. Κατά τη διάρκεια της περιόδου ισχύος της απαγόρευσης, απαγορεύεται κάθε αποθεματοποίηση των προϊόντων και επιβάλλεται η διάθεση στους ασθενείς στην εγχώρια αγορά, από όλους τους συμμετέχοντες στη διακίνηση (κάτοχοι άδειας κυκλοφορίας, φαρμακαποθήκες, φαρμακεία), σύμφωνα με τη ζήτηση και τη συνταγογράφησή τους.


Ο Ε.Ο.Φ. επιτηρεί την τήρηση των υποχρεώσεων επάρκειας όλων των προϊόντων κα ιδιαίτερα των αναφερόμενων στον επισυναπτόμενο κατάλογο, τα οποία εμφανίζουν ελλείψεις την τελευταία περίοδο.


Η μη επαρκής κάλυψη των αναγκών των ασθενών επισύρει την επιβολή των κυρώσεων που προβλέπονται στο άρθρο 19 του ν.δ. 96/73 όπως τροποποιήθηκε με την παράγραφο 1 του άρθρου 33 του ν. 1316/1983 και στο άρθρο 129, παρ. 2 της ΔΥΓ3(α)82161/2012 (ΦΕΚ 2374Β/2012).


Η παρούσα απόφαση είναι προσωρινή και ισχύει μέχρι να ανακληθεί ή τροποποιηθεί με νεώτερη απόφαση του Ε.Ο.Φ.”


Διαβάστε αναλυτικά την απόφαση του Ε.Ο.Φ.

Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Απευθύνονται μόνο σε όσους έχουν υψηλό κίνδυνο νόσησης
Περιγράφεται σε πρόσφατη έκθεση της FIP






Σχετικά άρθρα

Teva: Λανσάρει το πρώτο γενόσημο της λιραγλουτίδης για την παχυσαρκία
Και φιλοδοξεί να ανταποκριθεί έτσι στην αυξανόμενη ζήτηση των αγωνιστών GLP-1
Eli Lilly: Ετοιμάζει το παγκόσμιο λανσάρισμα ενός GLP-1 φαρμάκου από του στόματος
Η εταιρεία θα καταθέσει αιτήσεις κυκλοφορίας έως το τέλος του χρόνου
Bristol Myers Squibb: Δημιουργεί νέα spin-off εταιρεία
Με 5 φάρμακα για αυτοάνοσα νοσήματα στο χαρτοφυλάκιό της
Συνεργασία-ορόσημο μεταξύ της ελληνικής Rafarm και της Cleveland Clinic
Με αντικείμενο την ανάπτυξη μιας νέας θεραπείας των ουλών κερατοειδούς