Ε.Ο.Φ.: Ενημέρωση στους επαγγελματίες υγείας σχετικά με τον ιό H1N1

Οδηγίες για την αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών των αντι-ιικών φαρμάκων και των νέων εμβολίων κατά τη διάρκεια της πανδημίας από το νέο ιό γρίπης Α(Η1Ν1), στο πλαίσιο του συστήματος Φαρμακοεπαγρύπνησης του Ε.Ο.Φ.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (Ε.Ο.Φ.) απέστειλε στους επαγγελματίες υγείας το εξής ενημερωτικό σημείωμα σχετικά με τον ιό H1N1 της «νέας γρίπης»:

«“Οδηγίες για την αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών των αντι-ιικών φαρμάκων και των νέων εμβολίων κατά τη διάρκεια της πανδημίας από το νέο ιό γρίπης Α(Η1Ν1), στο πλαίσιο του συστήματος Φαρμακοεπαγρύπνησης του Ε.Ο.Φ.”

Αγαπητοί Ιατροί, Φαρμακοποιοί, Επαγγελματίες Υγείας

Όπως ήδη γνωρίζετε, η Πολιτεία έχει φροντίσει για την επάρκεια αντι-ιικών φαρμάκων καθώς και για την προμήθεια νέου εμβολίου για την αντιμετώπιση της πανδημίας από το νέο ιό γρίπης Α (Η1Ν1).

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων σας καλεί να συμμετέχετε ενεργά στο έργο της Φαρμοκοεπαγρύπνησης κατά τη διάρκεια της πανδημίας από το νέο ιό γρίπης Α (Η1Ν1), αναφέροντας τις ανεπιθύμητες ενέργειες των αντι-ιικών φαρμάκων και του αναμενόμενου νέου εμβολίου.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων είναι αρμόδιος φορέας για την παρακολούθηση της ασφάλειας όλων των φαρμακευτικών προϊόντων που κυκλοφορούν στην Ελλάδα, προκειμένου να εξασφαλίσει ότι τα οφέλη από τη χρήση τους υπερτερούν από ενδεχόμενους κινδύνους. Κάποιοι κίνδυνοι είναι γνωστοί κατά την έγκριση του φαρμάκου, ενώ κάποιοι άλλοι αναδεικνύονται μόνο μετά την ευρεία χρήση ενός φαρμάκου από το γενικό πληθυσμό.

Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων εφιστά την προσοχή όλων των επαγγελματιών υγείας και συνιστά την άμεση αναφορά των ανεπιθύμητων ενεργειών συμβάλλοντας στο έργο της Φαρμακοεπαγρύπνησης στη χώρα.

Γιατί να αναφέρετε τις ανεπιθύμητες ενέργειες των αντι-ιικών φαρμάκων και εμβολίων για τη νέα γρίπη

Έως τώρα σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες από τη χρήση των αντι-ιικών φαρμάκων είναι σπάνιες. Εντούτοις, κατά τη διάρκεια μιας πανδημίας είναι αναγκαίο να υπάρχει καταγραφή και επιτήρηση για ανεπιθύμητες ενέργειες, αφενός λόγω της ευρείας χορήγησης αυτών των προϊόντων και αφετέρου εκ του γεγονότος ότι πρόκειται για νέα φάρμακα. Αυτές οι πληροφορίες θα είναι εξαιρετικής σημασίας για τη συνέχιση της ασφαλούς και αποτελεσματικής χρήσης των αντι-ιικών φαρμάκων και πανδημικών εμβολίων σε μια περίοδο κρίσης όπως η πανδημία.

Στην Ελλάδα οι αναφορές των ανεπιθύμητων ενεργειών θα αποστέλλονται στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, ο οποίος έχει την ευθύνη της συγκέντρωσης, αξιολόγησης και κοινοποίησης οποιασδήποτε πληροφορίας στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΕΑ) που αφορά στην ασφάλεια των αντι-ιικών φαρμάκων και εμβολίων. Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων βρίσκεται για το θέμα αυτό σε συνεχή συνεργασία με τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, στην κεντρική βάση δεδομένων του οποίου καταχωρούνται όλες οι αναφορές ανεπιθύμητων ενεργειών (Eudravigilance).

Πώς να αναφέρετε τις πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

Συμπληρώνοντας την Κίτρινη Κάρτα και αποστέλλοντας την στον Ε.Ο.Φ.

Τι να αναφέρετε

Όλες οι ύποπτες ανεπιθύμητες ενέργειες που συμβαίνουν μετά τη χορήγηση των αντι-ικών

φαρμάκων και των νέων εμβολίων πρέπει να καταγράφονται στην Κίτρινη Κάρτα και να αποστέλλονται στον Ε.Ο.Φ.

Παρακαλούμε να συμπληρώνετε μια Κίτρινη Κάρτα για κάθε ατομικό περιστατικό περιλαμβάνοντας:

• περιγραφή ανεπιθύμητης ενέργειας έναρξη-ληξη (ή διάρκεια), έκβαση
• σοβαρότητα ανεπιθύμητων ενεργειών (σημειώστε το/τα κριτήρια σοβαρότητας)
• εμπορικό όνομα φαρμακευτικού προϊόντος (αντι-ιικού ή εμβολίου) και, εφόσον είναι γνωστή, η παρτίδα
• ημερομηνία έναρξης-λήξης (ή διάρκεια) χορήγησης του προϊόντος

Οι παρακάτω πληροφορίες είναι ιδιαιτέρως χρήσιμες

• ηλικία και φύλο του ασθενούς
• ένδειξη χορήγησης (προφύλαξη ή θεραπεία)
• παράγοντες κινδύνου για επιπλοκές από τη γρίπη
• άλλες πληροφορίες για τον ασθενή ή πρόσθετα κλινικά δεδομένα που είναι χρήσιμα για την αξιολόγηση του περιστατικού (π.χ. ιστορικό συνυπάρχουσων νόσων, συγχορηγούμενα φάρμακα, εργαστηριακά ευρήματα κλπ)

Που θα βρείτε την Κίτρινη Κάρτα

• Μπορείτε να εκτυπώσετε την Κίτρινη Κάρτα από την ιστοσελίδα του Ε.Ο.Φ.: http://eof3.eof.gr/assets/AnepEnerg.pdf
• Απευθυνόμενοι στον Ε.Ο.Φ. στο Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών στα τηλ.: 210 6507380, 210 6507528, 210 6507401 και tax: 210 6549585
• Στο Εθνικό Συνταγολόγιο
• Στα φαρμακεία των νοσοκομείων

Πως θα γίνεται η αναφορά

1. Με τη συμπλήρωση της Κίτρινης Κάρτας και την αποστολή της στον Ε.Ο.Φ. μέσω fax στον αριθμό: 210 6549585 ή εναλλακτικά μπορεί να αποσταλεί με ταχυδρομείο (προπληρωμένο τέλος από τον Ε.Ο.Φ.).

2. Με τη συμπλήρωση της Κίτρινης Κάρτας ηλεκτρονικά μέσω της Διαδικτυακής Πύλης Ε.Ο.Φ. (http://eof3.eof.gr/web/guest/yellowgeneral)

Χρήσιμες πληροφορίες για την ορθή χρήση των αντι-ιικών φαρμάκων

Η Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ) και το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης (ΦΟΧ) για το TAMIFLU® (zanamivir) και το RELENZA® (zanamivir) μπορούν να βρεθούν στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ: http://www.eof.gr/web/guest/newflu

Ο Πρόεδρος του Ε.Ο.Φ.

Βασίλης Κοντοζαμάνης»