Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία του φαρμάκου Conbriza® (bazedoxifene) στις χώρες της Ε.Ε. Το Conbriza® της εταιρείας Wyeth Pharmaceuticals είναι ένας επιλεκτικός τροποποιητής του υποδοχέα οιστρογόνων (SERM) και ενδείκυνται στη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος.
Όπως επεσήμανε ο Gary L. Stiles, ανώτερο διοικητικό στέλεχος της παρασκευάστριας εταιρείας, «Οι αναλύσεις δεδομένων κλινικών μελετών έδειξαν ότι η θεραπεία με το Conbriza® μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο κατάγματος –εξαιρουμένων των καταγμάτων σπονδυλικής στήλης– σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο. Επιπρόσθετά, όσο πιο αυξημένος είναι ο κίνδυνος κατάγματος, τόσο μεγαλύτερη είναι η προστασία που προσφέρεται από τη χρήση του φαρμάκου».
|
Ε.Ε.: έγκριση του Conbriza (bazedoxifene)
29/4/2009
Νέο φάρμακο για τη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης
Διαβάστε επίσης
1/7/2025 5:32:00 μμΟι ελλείψεις φαρμάκων κάνουν τους ασθενείς επιθετικούς
Μια κρίσιμη παράμετρο ανέδειξε έρευνα του CPE
1/7/2025 5:25:00 μμΝέα δεδομένα για τις μη μεταδοτικές παθήσεις από τον Π.Ο.Υ. Ευρώπης
Προκαλούν 1,8 εκατ. θανάτους και κοστίζουν 514 δισ. δολάρια τον χρόνο