Ε.Ε.: έγκριση του Conbriza (bazedoxifene)

Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία του φαρμάκου Conbriza^® (bazedoxifene) στις χώρες της Ε.Ε. Το Conbriza^® της εταιρείας Wyeth Pharmaceuticals είναι ένας επιλεκτικός τροποποιητής του υποδοχέα οιστρογόνων (SERM) και ενδείκυνται στη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος.

Όπως επεσήμανε ο Gary L. Stiles, ανώτερο διοικητικό στέλεχος της παρασκευάστριας εταιρείας, «Οι αναλύσεις δεδομένων κλινικών μελετών έδειξαν ότι η θεραπεία με το Conbriza^® μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο κατάγματος –εξαιρουμένων των καταγμάτων σπονδυλικής στήλης– σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο. Επιπρόσθετά, όσο πιο αυξημένος είναι ο κίνδυνος κατάγματος, τόσο μεγαλύτερη είναι η προστασία που προσφέρεται από τη χρήση του φαρμάκου».