Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή ενέκρινε την κυκλοφορία του φαρμάκου Conbriza® (bazedoxifene) στις χώρες της Ε.Ε. Το Conbriza® της εταιρείας Wyeth Pharmaceuticals είναι ένας επιλεκτικός τροποποιητής του υποδοχέα οιστρογόνων (SERM) και ενδείκυνται στη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο κατάγματος.
Όπως επεσήμανε ο Gary L. Stiles, ανώτερο διοικητικό στέλεχος της παρασκευάστριας εταιρείας, «Οι αναλύσεις δεδομένων κλινικών μελετών έδειξαν ότι η θεραπεία με το Conbriza® μειώνει σημαντικά τον κίνδυνο κατάγματος –εξαιρουμένων των καταγμάτων σπονδυλικής στήλης– σε γυναίκες με αυξημένο κίνδυνο. Επιπρόσθετά, όσο πιο αυξημένος είναι ο κίνδυνος κατάγματος, τόσο μεγαλύτερη είναι η προστασία που προσφέρεται από τη χρήση του φαρμάκου».
|
Ε.Ε.: έγκριση του Conbriza (bazedoxifene)
29/4/2009
Νέο φάρμακο για τη θεραπεία της μετεμμηνοπαυσιακής οστεοπόρωσης
Διαβάστε επίσης
29/8/2025 3:59:38 μμFDA: Εγκρίνει mRNA εμβόλια για την Covid-19 με περιορισμούς
Απευθύνονται μόνο σε όσους έχουν υψηλό κίνδυνο νόσησης
29/8/2025 3:56:25 μμΗ ανταπόκριση των φαρμακοποιών σε φυσικές καταστροφές και έκτακτες ανάγκες
Περιγράφεται σε πρόσφατη έκθεση της FIP