δημοφιλέστερα άρθρα
Η Bayer ανακοίνωσε ότι το πειραματικό της φάρμακο asundexian, που αναπτύχθηκε για την πρόληψη εγκεφαλικού και θρόμβωσης σε ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή, αξιολογείται από τον FDA με τη διαδικασία του Fast Track Designation.
Το φάρμακο έχει σχεδιαστεί ώστε να λαμβάνεται μία φορά την ημέρα από το στόμα και να μειώνει το σχηματισμό θρόμβων, χωρίς να επηρεάζει την ικανότητα του οργανισμού να αντιμετωπίσει τυχόν αιμορραγία.
«Το asundexian είναι υποψήφιο για μια εντελώς καινούρια κατηγορία θεραπειών που ρυθμίζουν την πήξη του αίματος επιλεκτικά και εστιάζουν σε ενδείξεις που δεν καλύπτονται από τα διαθέσιμα αντιπηκτικά φάρμακα», δηλώνει η εταιρεία.
Η διαδικασία Fast Track Designation ακολουθείται από τον FDA για να επιταχύνει και να διευκολύνει την ανάπτυξη φαρμάκων που θεραπεύουν σοβαρά προβλήματα υγείας και καλύπτουν ανεκπλήρωτες θεραπευτικές ανάγκες.
Αρχική σελίδα
