Αναποτελεσματικό το Avastin στην αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού

Η Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων των Η.Π.Α. (FDA), σε μια πρώτη σύσκεψή της, γνωμάτευσε αρνητικά στη χορήγηση του Avastin της Genentech για την αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού, καθώς αφενός δεν υπήρχαν αποδείξεις για επιμήκυνση του προσδόκιμου ζωής των ασθενών και αφετέρου υπήρχαν βάσιμες ενδείξεις για σημαντικές παρενέργειες από τη χρήση του φαρμάκου.

Το Avastin είναι ήδη εγκεκριμένο στις Η.Π.Α. και στην Ευρώπη (κυκλοφορεί και στην Ελλάδα από την Roche) και θεωρείται αποτελεσματικό στην αντιμετώπιση νεοπλασιών του παχέος εντέρου και των πνευμόνων. Η δράση του εντοπίζεται στην παρεμπόδιση της κυκλοφορίας του αίματος στα καρκινικά κύτταρα και συνδυάζεται με τη δράση χημειοθεραπείας.

Η παρασκευάστρια εταιρεία του Avastin (Genentech Inc.), η οποία θεωρείται ως μία από τις μεγαλύτερες βιοτεχνολογικές εταιρείες παγκοσμίως, δοκιμάζει την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και σε άλλες μορφές καρκίνου (νεφρών, εγκεφάλου) και αναμένεται να ζητήσει την έγκριση των διεθνών οργανισμών ελέγχου των φαρμάκων, αφού ολοκληρωθούν οι έρευνές της.

Η FDA θα εκδώσει την τελική της γνωμάτευση σχετικά με την αποτελεσματικότητα του Avastin στην αντιμετώπιση του καρκίνου του μαστού στα μέσα Φεβρουαρίου του 2008.