Αλλάζει ο κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του φαρμάκου Sevikar

Η φαρμακευτική εταιρεία Pfizer ενημερώνει την αγορά ότι το φαρμακευτικό προϊόν Sevikar (μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη και αμλοδιπίνη) αλλάζει κάτοχο άδειας κυκλοφορίας από το νέο έτος.

Συγκεκριμένα, από την Τετάρτη 2 Ιανουαρίου 2019, η διάθεση του προϊόντος αυτού θα γίνεται από την εταιρεία ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε, η οποία και θα είναι ο νέος κάτοχος άδειας κυκλοφορίας.

Η αλλαγή αφορά όλες τις συσκευασίες του φαρμάκου: Sevikar 20/5mg, Sevikar 40/5mg, Sevikar 40/10mg.

Σημειώνεται όμως ότι το φαρμακευτικό προϊόν Sevikar HCT (μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη, αμλοδιπίνη και υδροχλωροθειαζίδη) παραμένει στην Pfizer Ελλάς Α.Ε και συνεπώς η παραπάνω αλλαγή δεν επηρεάζει τη διάθεση και προώθηση του προϊόντος Sevikar HCT.

Η εταιρεία Pfizer ενημερώνει επίσης ότι η παρούσα απόφαση αλλαγής κατόχου άδειας κυκλοφορίας έχει ήδη δημοσιευτεί και στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ: http://www.eof.gr/assets/EnimerosiAdeies.htm.