32 φαρμακευτικές εταιρείες υπενθυμίζουν τους περιορισμούς χρήσης των φθοριοκινολόνων

Στην υπενθύμιση των περιορισμών χρήσης που ισχύουν για τα συστηματικώς χορηγούμενα και εισπνεόμενα αντιβιοτικά φθοριοκινολόνων προχωρούν οι ΚΑΚ των φαρμάκων σε συνεργασία με τον ΕΜΑ και τον ΕΟΦ, καθώς σύμφωνα με πρόσφατα δεδομένα μελετών, συνεχίζουν να συνταγογραφούνται εκτός των ενδεδειγμένων ενδείξεων. 

Πρόκειται για τις δραστικές ουσίες: λεβοφλοξασίνη, μοξιφλοξασίνη, νορφλοξασίνη, ντελαφλοξασίνη, οφλοξασίνη, πεφλοξασίνη, προυλιφλοξασίνη, σιπροφλοξασίνη, οι οποίες στην Ελλάδα περιέχονται σε σκευάσματα των Angelini Pharma Hellas, Bayer Ελλάς, Bros, Chiesi Hellas, Demo, Doc Pharma, ELPEN, Farmellas, FOS, Genepharm, Help, Linytec, Medichrom, Meditrina, Menarini Hellas, Noridem, Rafarm, SJA Pharm, Sandoz, Sanofi-Aventis, Uni-Pharma, Verisfield, Viofar, Vocate, Ανφάρμ Ελλάς, ΒΕΛΚΑ Ελλάς, ΒΙΑΝ, ΒΙΑΝΕΞ, ΒΙΟΣΕΡ, ΚΟΠΕΡ, Νόρμα Ελλάς, Pharmathen.

Υπενθυμίζεται ότι τα εν λόγω σκευάσματα δεν πρέπει να χορηγούνται σε ασθενείς που έχουν εμφανίσει σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες με τα εν λόγω αντιβιοτικά, σε μη σοβαρές και αυτοπεριοριζόμενες λοιμώξεις, σε ήπιες έως μέτριες λοιμώξεις, εκτός αν δεν κρίνονται κατάλληλα άλλα αντιβιοτικά, σε μη βακτηριακές λοιμώξεις και για την πρόληψη της διάρροιας ταξιδιωτών ή υποτροπιαζουσών λοιμώξεων του κατώτερου ουροποιητικού. Υπενθυμίζεται ότι οι φθοριοκινολόνες σχετίζονται με πολύ σπάνιες αλλά σοβαρές παρενέργειες που προκαλούν αναπηρία ή άλλα μη αναστρέψιμα προβλήματα υγείας.