Υπ. Υγείας: Τακτικοί έλεγχοι στις διαδικασίες παραγωγής ναρκωτικών φαρμάκων

Oι αδειοδοτούµενες μονάδες παραγωγής ναρκωτικών και ψυχοτρόπων φαρμάκων υποχρεούνται να τηρούν «Βιβλίο Παραγωγής», το οποίο θα είναι άμεσα διαθέσιμο στις αρμόδιες αρχές και στους ορισθέντες εκπροσώπους της τήρησης του ελέγχου, όπως ορίζει απόφαση του Γ.Γ. Στρατηγικού Σχεδιασμού του υπουργείου Υγείας, 'Αρη Αγγελή, σύμφωνα με το healthview.gr. 

Στόχος είναι η να επιτυγχάνεται σε κάθε περίπτωση η τήρηση κανόνων καλής παραγωγής και ομαλής λειτουργίας των μονάδων παραγωγής. Οι ορισθέντες εκπρόσωποι ελέγχου θα πραγματοποιούν τακτικό έλεγχο, τόσο στην έδρα όσο και στις εγκαταστάσεις των επιχειρήσεων τουλάχιστον δυο φορές ανά έτος και έκτακτο έλεγχο στις περιπτώσεις που κρίνεται απαραίτητο. 

Σε κάθε περίπτωση, οι εταιρείες υποχρεούνται να ενημερώνουν τους εκπροσώπους ελέγχου για τις ημερομηνίες που θα προβούν στη δειγματοληψία δραστικής ναρκωτικής ύλης. Σύμφωνα με την απόφαση, το Δ.Σ. του ΕΟΦ θα καθορίσει κάθε ειδικότερο αναγκαίο στοιχείο για την τήρηση των προϋποθέσεων του παραπάνω μέτρου στο πλαίσιο της προστασίας της δημόσιας υγείας.