ΣΕΙΒ: Μια νέα εποχή για τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα

Η πολυπλοκότητα και η δυναμική του πεδίου των ιατροτεχνολογικών προϊόντων, το ρυθμιστικό και νομοθετικό πλαίσιο (Κανονισμοί 745 & 746/2017), η ενίσχυση της εποπτείας μέσω του GREMDIS και της επικείμενης διασύνδεσης με το EUDAMED, έως τις πιστοποιήσεις από κοινοποιημένους οργανισμούς και τις προκλήσεις των δημόσιων διαγωνισμών και προμηθειών, βρέθηκαν στο προσκήνιο της ημερίδας του Συνδέσμου Επιχειρήσεων Ιατρικών & Βιοτεχνολογικών Προϊόντων (ΣΕΙΒ) με τίτλο: «Ιατροτεχνολογικά Προϊόντα – Ρυθμιστικό Πλαίσιο: Προκλήσεις και Προοπτικές».

Κατά τη διάρκειά της, επιβεβαιώθηκε η ανάγκη για σταθερότητα, σαφήνεια και διαφάνεια στις διαδικασίες. Την εκδήλωση άνοιξε ο Πρόεδρος του ΣΕΙΒ, Δημήτρης Νίκας, ο οποίος υπογράμμισε τον ρόλο του Συνδέσμου ως θεσμικού συνομιλητή στην προώθηση πολιτικών για την πρόσβαση, την ποιότητα και την καινοτομία στα ιατροτεχνολογικά προϊόντα. Η νοσοκομειακή πρακτική, δημόσια και ιδιωτική, έφερε στο προσκήνιο την αξία της εκπαίδευσης, της υλικοεπαγρύπνησης και της ορθής εφαρμογής των κανονισμών, ενώ η συζήτηση για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας (HTA) και την αποζημίωση ανέδειξε τη σύνδεση της καινοτομίας με την ισότιμη πρόσβαση των ασθενών σε ποιοτικές και ασφαλείς τεχνολογίες.

Η ημερίδα λειτούργησε ως χώρος ενημέρωσης, διαλόγου και ανταλλαγής εμπειριών, επιβεβαιώνοντας πως σε ένα περιβάλλον συνεχών αλλαγών, μόνο μέσα από τη συνεργασία, τη διαφάνεια και τη συνεχή αλληλοενημέρωση ο κλάδος οδηγείται προς ένα ώριμο, καινοτόμο και ανθρωποκεντρικό οικοσύστημα ιατροτεχνολογικών προϊόντων, όπου ο ασθενής βρίσκεται σταθερά στο επίκεντρο κάθε ρύθμισης, πολιτικής και τεχνολογικής εξέλιξης.