Η Novartis ενημερώνει για το σκεύασμα Prexige

Κατόπιν δημοσιευμάτων σε δύο εφημερίδες, η Novartis Hellas ενημερώνει ότι το σκεύασμα Prexige, για τη θεραπεία της οστεοαρθρίτιδας, δεν κυκλοφορεί στην Ελλάδα (παρόλο που έχει άδεια κυκλοφορίας).
Η εταιρεία διαψεύδει τα σχετικά δημοσιεύματα και σημειώνει ότι η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για τα Φαρμακευτικά Προϊόντα για Ανθρώπινη Χρήση (CHMP) –σε συνεργασία με τη Novartis– εξετάζει τα δεδομένα ασφαλείας του σκευάσματος και θα εκδώσει την τελική γνωμοδότησή της στα μέσα Δεκεμβρίου 2007.
Οποιαδήποτε περαιτέρω ενημέρωση/διευκρίνηση χρειάζεστε σχετικά με τη Novartis ή τα σκευάσματά της, η εταιρεία παρακαλεί να επικοινωνείτε μαζί της.