FDA: έγκριση του Cimzia

Η Αμερικανική Διεύθυνση Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε την κυκλοφορία του Cimzia (certolizumab pegol), ενός νέου φαρμάκου της UCB Inc. για την αντιμετώπιση της νόσου του Crohn σε ενήλικες ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στις συμβατικές θεραπείες.

Το Cimzia αποτελεί αναστολέα του Παράγοντα Νέκρωσης Όγκων (TNF) και χορηγούμενο ενέσιμα ελαττώνει τα συμπτώματα της νόσου του Crohn, μιας χρόνιας φλεγμονώδους πάθησης του εντέρου που πλήττει πάνω από 1 εκατομμύριο ανθρώπους σε όλο τον κόσμο.

Συνοδεύεται όμως από έναν αριθμό σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών και γι’ αυτό συστήνεται από την FDA η στενή ιατρική παρακολούθηση των ασθενών που λαμβάνουν το φάρμακο.