EMEA: συνίσταται περιορισμός στη χρήση σκευασμάτων μοξιφλοξασίνης

Με δελτίο τύπου της 24ης Ιουλίου 2008 ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMEA) ανακοινώνει ότι, μετά την ανασκόπηση όλων των μελετών για την ασφάλεια των από του στόματος χορήγησης σκευασμάτων μοξιφλοξασίνης (moxifloxacin), τα σκευάσματα αυτά θα πρέπει να συνταγογραφούνται μόνο για τις ενδείξεις της οξείας βακτηριακής ιγμορίτιδας, της οξείας επιδείνωσης της χρόνιας βρογχίτιδας και της πνευμονίας της κοινότητας και μόνο όταν δεν μπορούν να χορηγηθούν ή δεν είναι αποτελεσματικές οι υπόλοιπες αντιβιοτικές θεραπείες. Ο EMEA συστήνει ακόμη την επικαιροποίηση των πληροφοριακών στοιχείων αυτών των σκευασμάτων, ώστε να τονίζεται ο κίνδυνος πρόκλησης μιας σειράς σοβαρών παρενεργειών σε ορισμένους ασθενείς, από τη χρήση των φαρμάκων αυτών.

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων σημειώνει ότι τα οφέλη από τη χρήση των από του στόματος χορήγησης σκευασμάτων μοξιφλοξασίνης συνεχίζουν να υπερτερούν των κινδύνων (για τις πιο πάνω θεραπευτικές ενδείξεις), τονίζει όμως ότι τα φάρμακα αυτά θα πρέπει να χορηγούνται με προσοχή και μόνο όταν είναι τελείως απαραίτητο, καθώς μεταξύ των ανεπιθύμητων ενεργειών που αναφέρθηκαν περιλαμβάνονται: διάρροια, καρδιακή ανεπάρκεια σε γυναίκες και σε ηλικιωμένους ασθενείς, σοβαρές δερματικές αντιδράσεις και θανάσιμες βλάβες του ήπατος.