Το φάρμακο στην Ελλάδα

ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ | 25 ενδοφλεβίως μία φορά κάθε δεύτερη εβδομάδα για προφυ- λακτική χρήση και μία φορά την ημέρα για θεραπεία κατά απαίτηση. Μέχρι σήμερα, η θεραπεία για τα άτομα με αυτήν την πολύ σπάνια γενετική νόσο περιλαμβάνει τη χορήγηση πλάσματος κάθε 1 ή 2 εβδομάδες. Φάρμακα κατά της νόσου Alzheimer Το lecanemab, προϊόν μιας στρατηγικής ερευνητικής συμμαχίας μεταξύ της ιαπωνικής Eisai, της σουηδικής Bio Arctic και της αμε- ρικανικής Biogen, είναι ένα φαρμακευτικό μόριο (μονοκλωνικό αντίσωμα IgG1) που στρέφεται ενάντια σε συσσωματωμένες διαλυτές και αδιάλυτες μορφές του πρωτεϊνικού θραύσματος του βήτα-αμυλοειδούς. Το βήτα-αμυλοειδές είναι το κύριο συ- στατικό των νευριτικών πλακών που σχηματίζονται στη νόσο του Alzheimer και η συσσώρευσή του έχει θεωρηθεί ως η κύρια μοριακή αιτία της παθογένεσης και της εξέλιξης της νόσου. Έχοντας ήδη λάβει έγκριση από τον FDA τον Ιανουάριο του 2023, το lecanemab μπορεί να επιβραδύνει την εξέλιξη της ήπιας γνωστικής εξασθένησης και της ήπιας άνοιας σε άτομα με νόσο Alzheimer, δίνοντας πιθανά επιπλέον πολύτιμο χρόνο στα ασθενή άτομα και τις οικογένειές τους. το danicopan αναστέλλει τον παράγοντα D και, εφόσον εγκρι- θεί, θα χορηγείται ημερησίως από του στόματος ως συμπλη- ρωματική θεραπεία σε αυτή των φαρμάκων ravulizumab ή eculizumab, τα οποία είναι ήδη εγκεκριμένοι αναστολείς του παράγοντα C5. Η συνδυαστική θεραπεία με danicopan σχε- τίστηκε κλινικώς με στατιστικά σημαντική αύξηση των επιπέ- δων της αιμοσφαιρίνης συγκριτικά με το εικονικό φάρμακο, οδηγώντας σε διατήρηση του ελέγχου της νόσου. Εγκεκριμένο από τον FDA τον Νοέμβριο του 2023, το βιολογικό φάρμακο που συνδυάζει τις δραστικές ουσίες apadamtase alfa/ cinaxadamtase alfa, της ιαπωνικής φαρμακευτικής εταιρείας Takeda, αποτελεί τη μοναδική θεραπεία για την οικογενή θρομ- βωτική θρομβοπενική πορφύρα, μια σπάνια και απειλητική για τη ζωή γενετική ασθένεια που διαταράσσει την πήξη του αίματος. Το φάρμακο είναι μία ανασυνδυασμένη μορφή του ενζύμου ADAMΤS13, που δρα αντικαθιστώντας το ανεπαρκές φυσιολογικό ένζυμο στα πάσχοντα άτομα. Στις ΗΠΑ, έχει ήδη εγκριθεί για προφυλακτική χρήση, κατά την οποία χορηγείται για να βοηθήσει στη μείωση του κινδύνου των συμπτωμάτων της νόσου, αλλά και για θεραπευτική χρήση κατά απαίτηση, όταν ένα άτομο αντιμετωπίζει ένα οξύ επεισόδιο. Χορηγείται Γράφημα 2. Οι 119 αιτήσεις άδειας κυκλοφορίας νέων φαρμακευτικών προϊόντων που βρίσκονται υπό αξιολόγηση στον ΈΜΑ (στοιχεία Δεκέμβρη 2023), ομαδοποιημένες κατά θεραπευτική κατηγορία. 27 αιτήσεις για αντινεοπλασματικά 8 αιτήσεις για οφθαλμολογικά 5 αιτήσεις για φάρμακα κατά του σακχαρώδους διαβήτη 20 αιτήσεις για ανοσοκατασταλτικά 6 αιτήσεις για εμβόλια 5 αιτήσεις για καρδιακή θεραπεία 4 αιτήσεις για αντιαιμορραγικά φάρμακα 48 αιτήσεις για λοιπά φάρμακα 22% 16% 7% 5% 4% 4% 3% 39%