Το φάρμακο στην Ελλάδα

ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ | 43 Αγορά φαρμάκου Δημιουργείται μια ενιαία ευρωπαϊκή αγορά για το φάρμακο Πρόσβαση Διασφαλίζεται η καλύτερη και ισότιμη πρόσβαση σε αποτελεσματικά, ασφαλή και οικονομικά προσιτά φάρμακα για όλους, ανεξάρτητα από τον τόπο διαμονής τους Επάρκεια Αντιμετωπίζονται οι ελλείψεις φαρμάκων και ενισχύεται η ασφάλεια στον εφοδιασμό Επιχειρείν Ενθαρρύνεται η φαρμακευτική βιομηχανία να καινοτομεί και να είναι ανταγωνιστική παγκοσμίως στην έρευνα, στην ανάπτυξη και στην παραγωγή Ρυθμιστικό πλαίσιο Προωθείται ένα απλούστερο, σύγχρονο και ψηφιακό ρυθμιστικό περιβάλλον ώστε να περιορίζονται οι γραφειοκρατικές διαδικασίες και ο χρόνος έγκρισης των φαρμάκων, με αποτέλεσμα αυτά να φτάνουν στον ασθενή γρηγορότερα Βιωσιμότητα Τα φάρμακα καθίστανται πιο βιώσιμα και φιλικά προς το περιβάλλον Αποτελεσματικότητα Δημιουργείται δέσμη μέτρων για την καταπολέμηση της μικροβιακής αντοχής Διαφάνεια Βελτιώνεται η πληροφόρηση για τη δημόσια χρηματοδότηση στην ανάπτυξη φαρμάκων ΜΑΡΓΑΡΙΤΗΣ ΣΧΟΙΝΑΣ Αντιπρόεδρος της Έυρωπαϊκής Έπιτροπής για την Προώθηση του Έυρωπαϊκού Τρόπου Ζωής «Η νέα πρόταση της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την αναθεώρηση της φαρμακευτικής νομοθεσίας της ΕΕ αποτελεί μοναδική ευκαιρία και είναι ζωτικής σημασίας για τους ασθενείς και για την ενίσχυση και ανάπτυξη ενός από τους βασικούς βιομηχανικούς τομείς της Ε.Ε. Στον πυρήνα της νέας πρότασης είναι η διασφάλιση της πρόσβασης των ασθενών σε οικο- νομικά προσιτά και καινοτόμα φάρμακα σε ολόκληρη την ΕΕ και η τόνωση της ανταγωνιστικότητας και της ελκυστικότητας της ευρωπαϊκής φαρμακευτικής βιομηχανίας για επενδύσεις». αναπτύσσουν προϊόντα για την αντιμετώπιση μη καλυπτόμε- νων ιατρικών αναγκών, ενώ θα επιταχυνθεί η διαθεσιμότητα γενόσημων και βιο-ομοειδών φαρμάκων που αποτελούν οικονομικότερες επιλογές από τα προϊόντα αναφοράς τους. Όσον αφορά τις ελλείψεις φαρμάκων και την ασφάλεια του εφοδιασμού, ισχυρό συντονιστικό ρόλο αποκτά ο Ευρωπα- ϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ). Έχει ήδη καταρτιστεί πανευρωπαϊκός κατάλογος «κρίσιμων» φαρμάκων και εμ- βολίων με περισσότερες από 200 δραστικές ουσίες, για τις οποίες πρέπει να διασφαλίζεται η επάρκεια στην ευρωπαϊκή αγορά και μέσα στο 2024 θα προστεθούν περισσότερες. Παράλληλα μέσα στο πρώτο εξάμηνο του έτους θα αναπτυ- χθεί μια κοινή προσέγγιση για όλα τα κράτη-μέλη σχετικά με την αποθεματοποίηση των φαρμάκων και σε δεύτερο χρόνο θα προχωρήσουν συνεργασίες με χώρες εκτός Ε.Ε. για την παραγωγή κρίσιμων φαρμάκων. Τι αλλάζει: