Φαρμακευτικός Κόσμος, Τεύχος #203

Η παχυσαρκία είναι μια παγκόσμια πρόκληση για την υγεία που μπορεί να οδηγήσει σε σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, υπέρταση, καρδιαγγειακές παθήσεις και μειωμένο προσδόκιμο ζωής. Εκτός από την παρέμβαση στον τρόπο ζωής, η φαρμακοθεραπεία για τη διατήρηση της απώλειας βάρους μπορεί να προσφέρει νέες επιλογές για τη θεραπεία της. Αλληλεπίδραση GIP/GLP-1 αγωνιστών & αντισυλληπτικών Η τιρζεπατίδη είναι ένας GIP/GLP-1 αγωνιστής που έχει εγκριθεί επί του παρόντος για τη θεραπεία του σακχα- ρώδους διαβήτη τύπου 2 καθώς και τη διαχείριση του βάρους σε ασθενείς με παχυσαρκία ή υπερβάλλον βά- ρος με ∆ΜΣ> 27kg/m 2 και μια τουλάχιστον επιπλέον διαταραχή που σχετίζεται με το αυξημένο βάρος. Όπως και σε κάθε φαρμακευτική αγωγή, χρειάζεται προσοχή κατά τη συγχορήγηση με άλλα φάρμακα, για πιθανές αλληλεπιδράσεις. Η τιρζεπατίδη καθυστερεί τη γαστρική κένωση και συνεπώς υπάρχει το ενδεχόμενο να επηρεάσει τον ρυθμό απορρόφησης των από του στόματος συγχορηγούμενων φαρμακευ- τικών προϊόντων. Αυτή η επίδραση, η οποία οδηγεί σε μειωμένη Cmax και καθυστερημένο tmax, είναι πιο έντονη κατά τον χρόνο έναρξης της θεραπείας με τιρζεπατίδη. Ο φαρμακοποιός οφείλει να είναι ενή- μερος για ανάλογες αλληλεπιδράσεις και να συμβουλεύει σωστά τους ασθενείς. Αυτό θα το επιτύχει μέσω της f-anazitisi και της νέας ενότητας «Αλληλεπιδράσεις φαρμάκων». TIRZEPATIDE & ETHINYLSTRADIOL/ NORGESTIMATE Σύμφωνα και με την εγκεκριμένη από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος (ΠΧΠ), η συγχορήγηση ενός συνδυασμένου από του στόματος αντισυλλη- πτικού (αιθινυλοιστραδιόλη 0,035mg συν νοργεστιμάτη 0,25mg, ένα προφάρμακο της νορελγεστρομίνης) με εφάπαξ δόση τιρζε- πατίδης (5mg) οδήγησε σε μια μείωση της Cmax και του εμβαδού της περιοχής κάτω από την καμπύλη (AUC) του από του στόματος αντισυλληπτικού. Αυτή η μείωση της έκθεσης μετά από εφάπαξ δόση τιρζεπατίδης, δεν θεωρείται κλινικά σημαντική και δεν απαιτεί- ται προσαρμογή της δόσης των από του στόματος χορηγούμενων αντισυλληπτικών. ΣΥΜΒΟΥΛΗ ΓΙΑ ΤΟΝ ΈΠΑΓΓΈΛΜΑΤΙΑ ΥΓΈΙΑΣ Για τον φαρμακοποιό: Εάν ο συνδυασμός προέρχεται από δύο συνταγές, βεβαιωθείτε ότι ο ασθενής έχει ενημερώσει και τους δύο γιατρούς για το σύνολο των φαρμάκων που λαμβάνει. Εάν αυτό δεν έχει συμβεί, παραπέμψτε τον ασθενή στο γιατρό του προς ενημέρωση. Για τον ιατρό: Η χρήση της τιρζεπατίδης δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της κύησης καθώς και σε γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία που δεν χρησιμοποιούν αντισύλληψη. Εάν μία ασθενής επιθυμεί να μείνει έγκυος, ή προκύψει κύηση, η τιρζεπατίδη θα πρέπει να διακόπτεται. Η τιρζεπατίδη θα πρέπει να διακόπτεται τουλάχιστον 1 μήνα πριν από προγραμματισμένη κύηση λόγω του μεγάλου χρόνου ημίσειας ζωής. Να σημειωθεί ότι οι γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία που εντάχθηκαν στις κλινικές δοκιμές, συμφώνησαν να χρησιμοποιήσουν δύο μορφές αποτελεσματικής αντισύλληψης για τη διάρκεια της δοκιμής και για 30 ημέρες μετά. Οι άνδρες συμμετέχοντες έπρεπε να είναι πρόθυμοι να χρησιμοποιήσουν αξιόπιστες μεθόδους αντισύλληψης καθ' όλη τη διάρκεια της μελέτης και για τουλάχιστον 3 μήνες μετά την τελευταία ένεση. Περιλαμβάνει περισσότερες από 12.300 αλληλεπιδράσεις μεταξύ των φαρμάκων. Λειτουργεί ως εργαλείο επαγρύπνησης για τους κινδύνους των αλληλεπιδράσεων των φαρμάκων. Δίνει στον συνδρομητή τη δυνατότητα αξιόπιστης επιστημονικής συμβουλής, παράλληλα με την ασφαλή και αποτελεσματική συνδυαστική πώληση. Δώστε στους ασθενείς σας την επιστημονική συμβουλή που χρειάζονται στο χρόνο που βρίσκονται μπροστά στον πάγκο του φαρμακείου σας. Η ΈΝΟΤΗΤΑ «ΑΛΛΗΛΈΠΙΔΡΑΣΈΙΣ ΦΑΡΜΑΚΏΝ» Πετρίνα Μανθάκου, Βιολόγος, MSc, Μέλος επιστημονικής ομάδας f-anazitisi Αναγνώριση & αντιμετώπιση με τη βοήθεια της το κέρδος στην επιστήμη σας Case study 12 | Φεβρουάριος – Μάρτιος - Απρίλιος 2025 |