Φαρμακευτικός Κόσμος, Τεύχος #203

ΝΈΑ ΕΡΓΟΣΤΆΣΙΑ ΦΑΡΜΆΚΩΝ ΚΑΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΕΠΕΝΔΎΣΕΙΣ ΣΤΗΝ ΕΥΡΏΠΗ Όσα προβλέπονται στον κανονισμό Critical Medicines Act Στις 11 Μαρτίου, η Ε.Ε. παρουσίασε τον νέο κανονισμό Critical Medicines Act για τη διασφάλιση της διαθεσιμότητας κρίσιμων φαρ- μάκων, ο οποίος προβλέπει επιτάχυνση των αδειοδοτήσεων για νέες παραγωγικές μονάδες, αλλά και χρηματοδοτικά εργαλεία για επενδύ- σεις στην παραγωγή κρίσιμων φαρμάκων και τη βελτίωση του πλαι- σίου των δημόσιων συμβάσεων. Οι πολιτικές αυτές διαμορφώνουν το μέλλον του κλάδου και θωρακίζουν την πρόσβαση των ασθενών σε φάρμακα. Ο Πρόεδρος της ΠΕΦ, Θ. Τρύφων σχολιάζει: «Το Critical Medicines Act αποτελεί έναν κανονισμό-σταθμό για την ευρωπαϊκή φαρμακοβιομηχανία και ιδιαίτερα για την Ελλάδα. Η χώρα μας διαθέ- τει ισχυρή παραγωγική βάση, αντικατοπτρίζοντας το 12% της παρα- γωγικής ικανότητας της Ε.Ε., και διαθέτει υψηλή τεχνογνωσία. Κατά την περίοδο της κρίσης της Covid-19, η ελληνική φαρμακοβιομηχανία απέδειξε ότι αποτελεί στυλοβάτη του συστήματος υγείας. Σήμερα εί- μαστε σε θέση να κινηθούμε αποτελεσματικά και στρατηγικά, αξιοποι- ώντας τα νέα εργαλεία ώστε να εξασφαλίσουμε, ένα καλύτερο αύριο για την ευρωπαϊκή φαρμακοβιομηχανία και παράλληλα να θέσουμε την Ελλάδα στον πυρήνα των ευρωπαϊκών εφοδιαστικών αλυσίδων». Από την πλευρά του ο Αντιπρόεδρος της ΠΕΦ Δ. Δέμος επισήμανε ότι η χώρα μας πρωτοπορεί εφαρμόζοντας ήδη το μοντέλο 50/30/20 για τρεις προμηθευτές, μέτρο που χαρακτηρίζεται ως Καλή Πρακτική σε επίπεδο Ε.Ε. ΕΠΙΣΚΈΠΤΕΣ ΥΓΕΊΑΣ: ΟΙ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΊ ΣΤΑ ΦΑΡΜΑΚΕΊΑ ΔΕΝ ΑΠΈΔΩΣΑΝ Είναι αναγκαία η ανάπτυξη εμβολιαστικής κουλτούρας, όπως τονίζουν «Το 2024 είχαμε 4.800% αύξηση των περιστατικών κοκκύτη και κατα- γράφηκαν δυο θάνατοι βρεφών, ένας από συγκυτιακό ιό (RSV), ενώ εί- χαμε και 3 θανάτους από μηνιγγιτιδόκκοκο σε διάστημα ενός έτους. Τα ποσοστά του εμβολιασμού έναντι της γρίπης είναι μειωμένα σε σχέση με την περίοδο 2023-2024, ενώ η πτώση του ποσοστού εμβολιασμού των επαγγελματιών υγείας για το ίδιο νόσημα είναι ανησυχητική. Την ίδια ώρα φαίνεται ότι η πρακτική του εμβολιασμού στα φαρμακεία δεν λειτούργησε, καθώς ούτε τα ποσοστά εμβολιασμού αυξήθηκαν αλλά κυρίως οι πολίτες δεν έλαβαν το κατάλληλο εμβόλιο σύμφωνα με τις συστάσεις της Εθνικής Επιτροπής Εμβολιασμών». Αυτά ανέφερε info Για αποστολή δελτίων τύπου : Βάσω Καλυβιώτη, Ε: v.kalyvioti@boussias.com Για διαφήμιση: Άννα Κατσουλάκη, Ε: akatsoulaki@boussias.com , Τ: 2106617777 (195) Για συνδρομές: Ματίνα Μπελεγρή, Ε: mbelegri@boussias.com, Τ: 210-6617777 (εσωτ. 246) η Δέσποινα Τοπάλη, Γ.Γ. του Πανελλήνιου Συλλόγου Επισκεπτών Υγεί- ας (ΠΣΕΥ), Επισκέπτρια Υγείας MSc, PhDc, ΚΥ Κατερίνης, σε σχετική ενημέρωση με αφορμή την Παγκόσμια Εβδομάδα Ανοσοποίησης. «1 στους 3 ενήλικες θα νοσήσει κάποια στιγμή από έρπητα ζωστήρα με το 30% να αναπτύσσει μεθερπητική νευραλγία ή και δυνητικά σοβαρές επιπλοκές και παρ’ όλα αυτά η εμβολιαστική κάλυψη αυτήν τη στιγμή είναι λίγο πιο πάνω από το 12% σύμφωνα με τα τελευταία δεδομένα. Χαμηλή είναι επίσης η εμβολιαστική κάλυψη και για πνευμονιόκοκκο, ενός βακτηρίου που δημιουργεί σοβαρές και επικίνδυνες για την υγεία ασθένειες όπως πνευμονία, μηνιγγίτιδα, βακτηριαιμία, μέση ωτίτιδα κ.ά. Απογοητευτική είναι επίσης η εμβολιαστική κάλυψη για τον ΗPV, ένα εμβόλιο που προστατεύει από 6 διαφορετικές μορφές καρκίνου και κονδυλώματα, η οποία κατ’ εκτίμηση είναι στο 54% για τα κορί- τσια και 30% για τα αγόρια. Πρέπει να κατανοήσουμε ότι μετά τους μαζικούς εμβολιασμούς για την Covid-19, έχει επέλθει εμβολιαστική κόπωση στους πολίτες, οι οποίοι δεν ακολουθούν τις συστάσεις για εμβολιασμό. Δυστυχώς το φαινόμενο της εμβολιαστικής κόπωσης κα- ταγράφεται και στους επαγγελματίες υγείας», σημείωσε η ομιλήτρια. Η ΓΑΛΛΊΑ ΖΗΤΆ ΤΟΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΜΌ ΤΗΣ CBD ΩΣ «ΠΙΘΑΝΌΝ ΤΟΞΙΚΉ ΓΙΑ ΤΗΝ ΑΝΑΠΑΡΑΓΩΓΉ» Το θέμα έχει τεθεί σε δημόσια διαβούλευση Ο Γαλλικός Οργανισμός Φαρμάκων (ANSES) προτείνει την κατηγορι- οποίηση της κανναβιδιόλης (CBD) ως «πιθανόν τοξική για την αναπα- ραγωγή», επικαλούμενος μελέτες σε ζώα που έδειξαν πιθανή μείωση της γονιμότητας και της σπερματογέννεσης, πιθανή επίδραση στη νευροανάπτυξη του εμβρύου κατά την εγκυμοσύνη και πιθανή βλάβη στο βρέφος κατά τη γαλουχία, με όλα τα επιστημονικά δεδομένα να έχουν τεθεί σε δημόσια διαβούλευση στον ιστότοπο του Ευρωπαϊ- κού Οργανισμού Χημικών Προϊόντων (ECHA) έως τις 16/05/2025. Όλα τα δεδομένα από τη διαβούλευση θα αναλυθούν από τον ECHA, ο οποίος στη συνέχεια θα γνωμοδοτήσει για μια εναρμονισμένη κα- τηγοριοποίηση της CBD. Οι ειδικοί του ANSES επισημαίνουν ότι η αξιολόγηση των πιθανών παρενεργειών της ουσίας από τον ECHA δεν έχει γίνει μέχρι τώρα. Ωστόσο η χρήση της CBD έχει επεκταθεί ση- μαντικά από το 2021 και περιέχεται σε μια μεγάλη γκάμα προϊόντων, όπως καλλυντικά, προϊόντα ατμίσματος κ.ά., που πωλούνται από εξει- δικευμένα καταστήματα και φαρμακεία, γι' αυτό και υπόκειται σε συ- γκεκριμένους κανονισμούς, διαφορετικούς ανά προϊοντική κατηγορία. Σημειώνεται επίσης ότι τα πιθανά μέτρα για τη χρήση των προϊόντων που την περιέχουν θα ληφθούν σε επόμενη φάση από τους εκάστοτε αρμόδιους φορείς. | Φεβρουάριος – Μάρτιος - Απρίλιος 2025 | 11