Το φάρμακο στην Ελλάδα

ΤΟ ΦΑΡΜΑΚΟ ΣΤΗΝ ΕΛΛΑΔΑ | 65 σμευση στην Ευρωπαϊκή Ένωση για τη μείωση του επιπέδου του clawback σε σχέση με αυτό του 2020, αλλά και η διατή- ρηση των χρηματοδοτικών πόρων μετά το 2025. Προτείναμε επίσης τη μεγαλύτερη χρηματοδοτική ενίσχυση του προϋπο- λογισμού των νοσοκομείων και του ΕΟΠΥΥ, καθώς κατά την άποψή μας οι επιπλέον πόροι θα πρέπει να κατευθύνονται κατά προτεραιότητα εκεί όπου υπάρχουν τα μεγαλύτερα προ- βλήματα. Μιλήσαμε επίσης για την αναγκαία διόρθωση των στρεβλώσεων, την κατάργηση της διακριτικής μεταχείρισης ορισμένων κατηγοριών φαρμάκων, την κάλυψη κόστους ει- σαγωγών προϊόντων μέσω ΙΦΕΤ, αλλά και την κάλυψη του κόστους της θεραπευτικής περίθαλψης των ανασφάλιστων πολιτών από το κράτος. Σε κάθε περίπτωση, σημειώνω ότι η συζήτηση με το υπουρ- γείο έχει ανοίξει. Βεβαίως, κρίνουμε ως ιδιαίτερα θετικό το γεγονός ότι ο νέος υπουργός Υγείας, που είναι γνωστός για την ταχύτητα και την αποτελεσματικότητά του, ξεκίνησε αμέ- σως το διάλογο με το φαρμακευτικό κλάδο, προκειμένου να συζητήσει και να εξετάσει προσεκτικά τις προτάσεις μας. Είμαι βέβαιη ότι έχει κατανοήσει πλήρως την επείγουσα ανάγκη επίλυσης των προβλημάτων με τη διόρθωση των στρεβλώ- σεων, την αύξηση της χρηματοδότησης και με τον έλεγχο της δαπάνης, ώστε να υπάρξει άμεση μείωση των υπερβολικών υποχρεωτικών επιστροφών. Θεωρείτε επαρκή και κατάλληλα τα κίνητρα που δίνονται από την Πολιτεία στις φαρμακευτικές επιχειρήσεις για την επένδυση σε έρευνα και ανάπτυξη; Εάν όχι, ποια κίνητρα θα προτείνατε; Οι φαρμακευτικές επιχειρήσεις που επενδύουν στην έρευνα και στην ανάπτυξη καινοτόμων φαρμάκων έχουν αποδείξει βάσει στοιχείων ότι η πρόθεσή τους είναι να συνεχίσουν να επενδύουν με αυξητικό ρυθμό. Χαρακτηριστικά αναφέρεται ότι στην Ελλάδα, στην εικοσαετία από το 2002 έως το 2022 διενεργήθηκαν 3.830 κλινικές μελέτες, εκ των οποίων ολοκλη- ρώθηκαν οι 2.250. Το 2022, οι ενεργές κλινικές μελέτες ήταν 229, μαζί με όλα τα οφέλη που επιφέρουν στην καινοτομία και στην υγεία. Θα ήθελα όμως να τονίσω ότι οι επενδύσεις αυτές είναι μέρος μιας αλυσίδας ζωής και όχι μεμονωμένες ενέργειες των εταιρειών. Δυστυχώς, τα κίνητρα που δίνονται από την Πολιτεία για περαιτέρω επενδύσεις στην κλινική έρευνα είναι επιεικώς ανεπαρκή. Οι θέσεις του PIF Greece είναι σαφείς ως προς την οικονο- μική (και όχι μόνο) κινητροδότηση, θέσεις που μπορούν να καταστήσουν το δρόμο προς την καινοτομία πιο φιλόξενο. Η τρέχουσα νομοθεσία γύρω από το RRF περιόρισε τις επι- λέξιμες επενδύσεις μόλις στο 4,2% της συνολικής δαπάνης του συμψηφισμού, αφήνοντας περιθώριο μόνο για νέες δρα- στηριότητες τοπικής παραγωγής. Παρατηρώντας λοιπόν τις περιορισμένες επενδύσεις για κλινικές μελέτες στη χώρα μας, πιστεύουμε ότι θα ήταν λογικό να επανέλθει το κίνητρο για τις επενδύσεις στην κλινική έρευνα και να επιστρέψουμε στις ρυθ- μίσεις που ήταν σε ισχύ πριν από τη θεσμοθέτηση του Ταμείου Ανάκαμψης, ώστε να συμψηφίζεται το 50% της εγκρινόμενης υποβληθείσας δαπάνης για τις κλινικές μελέτες μέσα από ένα διακριτό κονδύλι του Ταμείου Ανάκαμψης. Στο πλαίσιο αυτό, θα πρέπει να εξεταστεί η αποκατάσταση της επιλεξιμότητας των μητρικών εταιρειών ή/και των συνδεδεμένων εταιρειών για τη συμμετοχή στη διαδικασία συμψηφισμού του clawback, καθώς έτσι θα μπορούσαν να προχωρήσουν περισσότερες κλινικές μελέτες στη χώρα μας. Θεωρείτε ότι στο εθνικό σύστημα υγείας σήμερα οι ασθενείς απολαμβάνουν ισότιμη και απρό- σκοπτη πρόσβαση σε καινοτόμες υπηρεσίες και θεραπευτικές λύσεις; Τι θα μπορούσε να σημαί- νει πρακτικά η καθυστέρηση πρόσβασης στην καινοτομία για τους Έλληνες ασθενείς; Επιτρέψτε μου να πω ότι εδώ καλλιεργείται ένας μύθος που θα πρέπει να καταρριφθεί. Βεβαίως, στη χώρα μας υπάρχουν αρκετές καινοτόμες θεραπευτικές λύσεις, αλλά δυστυχώς δεν είμαστε ακόμα στο αντίστοιχο επίπεδο των χωρών της Κεντρι- κής και της Δυτικής Ευρώπης. Αυτό είναι κάτι που προκύπτει και από τις σχετικές ευρωπαϊκές μελέτες, καθώς από τις 168 νέες θεραπείες που εγκρίθηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων την περίοδο 2018-2021, μόνο οι 90 είναι διαθέσιμες στη χώρα μας. Και από αυτές, πάνω από τις μισές βρίσκονται Από τις 168 νέες θεραπείες που εγκρίθηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων την περίοδο 2018-2021, μόνο οι 90 είναι διαθέσιμες στη χώρα μας και από αυτές, πάνω από τις μισές βρίσκονται σε καθεστώς περιορισμένης διαθεσιμότητας ή αποζημίωσης