Φαρμακευτικός Κόσμος, Τεύχος #207

Η Ομοιοπαθητική Ιατρική είναι μια ολιστική θεραπευτική μέθοδος που βασίζεται στον νόμο των ομοίων. Χρησιμοποιείται σε περισσότερες από 100 χώρες σε όλο τον πλανήτη και είναι η 3η πιο διαδεδομένη συμπληρωματική θεραπευτική μέθοδος μετά τον βελονισμό και τη φυτοθεραπεία. Στην Ευρώπη ειδικότερα, θεωρείται ως παραδοσιακή ιατρική λόγω της μακροχρόνιας παρουσίας της. Το ομοιοπαθητικό φάρμακο στο ελληνικό φαρμακείο: Νομοθετικό πλαίσιο, διακίνηση και προοπτικές ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΣΤΟ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΙΟΥ Τα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στην Ομοιοπαθητική είναι περίπου 3000. Το μεγαλύτερο ποσοστό αυτών, περίπου το 85%, είναι φυτικής προέλευσης και το υπόλοιπο 15% είναι χη- μικής, ανόργανης ή ζωικής προέλευσης. Η διαδικασία παρασκευής του ομοιοπαθητικού φαρμάκου πε- ριγράφεται με κάθε λεπτομέρεια στην Ομοιοπαθητική Φαρ- μακοποιία. Η ενότητα που αναλύει κάθε φάρμακο ξεχωριστά, ονομάζεται Μονογραφία Ομοιοπαθητικού Φαρμάκου. Οι μο- νογραφίες αυτές εντάσσονται σταδιακά και στην Ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία (Eur.Ph). ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΙΜΟΤΗΤΑ, ΛΟΓΟΙ ΕΠΙΛΟΓΗΣ ΚΑΙ ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΧΡΗΣΗΣ Όπως είναι αναμενόμενο, στις χώρες της Κεντρικής Ευρώπης η χρήση της Ομοιοπαθητικής είναι πολύ διαδεδομένη. Έτσι λοι- πόν, το 60% των Γερμανών, το 79% των Γάλλων και το 45% των Αυστριακών γνωρίζουν περί Ομοιοπαθητικής και τη χρησιμο- ποιούν συστηματικά ή περιστασιακά. Αντίστοιχα υψηλά είναι και τα ποσοστά στη Νότια Ευρώπη: Το 57% των Ιταλών και το 47% των Ισπανών γνωρίζουν και χρησιμοποιούν Ομοιοπαθητική. Εντυπωσιακά είναι τα ποσοστά στην Ανατολική Ευρώπη, όπως φαίνεται από το 63% στη Λετονία και το 66% στη Λιθουανία. Τ ο νομοθετικό καθεστώς παραγωγής και διάθεσης ομοιοπαθητικών φαρμάκων (ΟΦ) στην Ελλάδα είναι ξεκάθαρο και εναρμονισμένο με το Κοινοτικό Δίκαιο της Ε.Ε. Έτσι λοιπόν, η Κοινοτική οδηγία ΟΔ/92/73/ ΕΟΚ της 22ας Σεπτεμβρίου 1992 και η εναρμόνιση της ελληνι- κής νομοθεσίας από 01/01/1994 ορίζει πως: «Γαληνικό ομοιοπα- θητικό προϊόν είναι κάθε προϊόν παρασκευαζόμενο στο φαρμα- κείο σύμφωνα είτε με μία κατά παραγγελία συνταγή είτε έτοιμη σύμφωνα με τις προδιαγραφές επίσημης φαρμακοποιίας, προ- οριζόμενο να χορηγηθεί απευθείας σε συγκεκριμένο ασθενή». Με την υπουργική απόφαση ΔΥΓ3(α)/32221(ΦΕΚ 1049Β/29- 4-2013), ορίζονται οι προδιαγραφές και οι διαδικασίες για την έκδοση άδειας κυκλοφορίας ομοιοπαθητικών φαρμακευτικών προϊόντων μέσω ειδικής απλουστευμένης διαδικασίας ως ΜΗ.ΣΥ. ΦΑ. Τα ΟΦ λοιπόν μπορούν να κυκλοφορούν στην ελληνική αγο- ρά είτε ως γαληνικά φάρμακα παρασκευαζόμενα στα εργαστήρια των φαρμακείων ή ως τελικά ομοιοπαθητικά φαρμακευτικά προ- ϊόντα μέσω απλουστευμένης άδειας κυκλοφορίας από τον ΕΟΦ. Αποστόλης Κορρές Φαρμακοποιός, New Business Development KORRES Διαχείριση παθήσεων στο φαρμακείο 46 | Δεκέμβριος 2025-Ιανουάριος-Φεβρουάριος-Μάρτιος 2026 |