Φαρμακευτικός Κόσμος, Τεύχος #148

54 Δυστυχώς πέραν των προφανών, τα προβλήματα που αντιμετωπίζουν οι ασθενείς το τελευταίο διάστημα είναι:  Πλαφόν συνταγογράφησης: Το μηνιαίο κόστος των απαραίτητων φαρμάκων και αναλωσίμων για την αντιμετώπιση του διαβήτη αλλά και για την επιβίωση του ατόμου με ΣΔ τύπου 1 ξεπερνά τα 350€, ενώ για τον ασθενή που χρησιμοποιεί αντλία ινσουλίνης ξεπερνά τα 500€. Αν σε αυτό προστεθούν και τα φάρμακα για τη μείωση των επιπλοκών, τότε το κόστος ανεβαίνει ακόμη ψηλότερα. Στο ΣΔ τύπου 2, τα μηνιαία έξοδα της αγωγής με δισκία φτάνουν τα 70€, ενώ της αγωγής με δισκία και ινσουλίνη ή μόνο ινσουλίνη ξεπερνούν τα 350€, με επιπρόσθετο το κόστος των φαρμάκων για την αντιμετώπιση των πιθανών επιπλοκών. Η πρόσφατη επιβολή του πλαφόν ορίζει κατά μέσο όρο τα 40-60€ ως το συνολικό κόστος φαρμάκων ανά ασθενή μηνιαίως, χωρίς να εξαιρεί τα άτομα με διαβήτη. Αν και ο αρμόδιος υπουργός διαβεβαιώνει πως δεν θα προκύψει πρόβλημα (εφόσον οι γιατροί μπορούν να συνταγογραφούν πέραν του πλαφόν, αν δικαιολογήσουν την υπέρβαση), εμείς επιμένουμε και ζητούμε την εξαίρεση του ΣΔ.  Πλαφόν εξετάσεων: Όπως αναφέρεται στο ΦΕΚ 2243/ Τ.Β'/18-08-2014, εξαιρούνται βασικές εξετάσεις για την πρόληψη και την αντιμετώπιση των επιπλοκών στο ΣΔ, γεγονός που το θεωρούμε απαράδεκτο, διότι θα οδηγήσει σε βαριές αναπηρίες τους πάσχοντες που δεν θα μπορούν να επωμιστούν το κόστος των εξετάσεων, ενώ θα πολλαπλασιαστεί και το κόστος για τα ασφαλιστικά ταμεία, αφού οι επιπλοκές του διαβήτη τα επιβαρύνουν περισσότερο.  Ποσοστό αναπηρίας: Μεγάλη αναστάτωση δημιουρ- γήθηκε μετά την πρόταση που κατέθεσε το Ειδικό Σώμα Ιατρών ΚΕΠΑ του ΙΚΑ προς την Ειδική Επιστημονική Επιτροπή του Υπουργείου Εργασίας για την πιστοποίηση και αξιολόγηση της αναπηρίας, για δραστική μείωση των ποσοστών αναπηρίας του ΣΔ τύπου Ι από 50% σε 10-20%, του ΣΔ τύπου ΙΙ με ινσουλίνη σε 10% και του ΣΔ τύπου ΙΙ με αντιδιαβητικά δισκία σε 0%. Όπως είναι διαμορφωμένο το σύστημα για τα άτομα με Αναπηρία και Χρόνιες Παθήσεις στη χώρα μας, απαιτείται ένα μίνιμουμ ποσοστό αναπηρίας (έτσι το ορίζει ο νομοθέτης) το οποίο ανέρχεται στο 50%, προκειμένου οι πάσχοντες να ενταχθούν στο σύστημα κοινωνικών και οικονομικών παροχών του Κράτους Πρόνοιας. Είναι ένα ποσοστό το οποίο έχουν θεσπίσει και άλλες ευρωπαϊκές χώρες στα άτομα με ΣΔ τύπου Ι (όπως η Γερμανία που έχει τον πλήρη έλεγχο των κοινωνικών της δαπανών). Για τους παραπάνω λόγους απαιτούμε τη διατήρηση των ποσοστών ως έχουν. της Αθανασίας Καρούνου % % 9 ± 4 # ΠΟΛΙΤΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΟΥ / ΚΕΝΤΡΙΚΟ ΘΕΜΑ Το ποσοστό των ανθρώπων με σακχαρώδη διαβήτη (ΣΔ) στην Ελλάδα αποτελεί το 10% του πληθυσμού και είναι άτομα όλων των ηλικιών που νοσούν από μια χρόνια και μη αναστρέψιμη πάθηση, η οποία έχει διαφορετική έκβαση στον καθένα. Η Αθανασία Καρούνου είναι πρόεδρος της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Σωματείων – Συλλόγων Ατόμων με Σακχαρώδη Διαβήτη (Π.Ο.Σ.Σ.Α.Σ.ΔΙΑ.) Μέτρα υψηλού κινδύνου για τους διαβητικούς ασθενείς