Καλωσήλθατε στο ειδησεογραφικό site του Φαρμακευτικού Κόσμου. 'Αμεση, έγκυρη και ποιοτική ενημέρωση για το φάρμακο και την υγεία.
Υγεία & Επιστήμη

τελευταία νέα

Τι προκαλεί η νόσος Von Hippel-Lindau
Και ποια είναι τα συμπτώματά της;
Πολλαπλασιάστε την καλή φήμη του φαρμακείου σας
Με σύμμαχο τους ίδιους τους πελάτες σας
Ποιοι είναι οι κατάλληλοι ασθενείς για κλινικές έρευνες;
Και ποια πλεονεκτήματα απολαμβάνουν;


Υπό μελέτη φάρμακο μείωσε την επέκταση του μελανώματος έως και 90%

9/1/2017 1:45:07 μμ
Στο δρόμο για τη θεραπεία του μελανώματος
Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος
main photo


Χημική ουσία μπορεί να μειώσει την εξάπλωση των κυττάρων του μελανώματος έως και κατά 90%, σύμφωνα με ερευνητές του Πολιτειακού Πανεπιστημίου του Μίτσιγκαν!


Πρόκειται για ένα τεχνητό μικρομόριο που παρεμβαίνει στην ικανότητα του γονιδίου να παράγει μόρια RNA και συγκεκριμένες πρωτεΐνες στους όγκους του μελανώματος, της σοβαρότερης μορφής καρκίνου του δέρματος. Η γονιδιακή αυτή δραστηριότητα, δηλαδή η μεταγραφική διαδικασία, ωθεί τη νόσο να εξαπλώνεται. 

«Είναι πραγματική πρόκληση η ανάπτυξη ενός μικρο-μοριακού φαρμάκου που θα μπορεί να αναστέλλει τη γονιδιακή δραστηριότητα, η οποία αποτελεί το μηχανισμό σηματοδότησης για την εξέλιξη του μελανώματος. Η χημική ουσία που μελετάμε είναι η ίδια που εξετάζουμε ως πιθανή θεραπεία για το σκληρόδερμα», εξηγεί ο επικεφαλής της έρευνας Δρ Ρίτσαρντ Νιουμπιγκ.Δρ Νιουμπιγκ.


Μέχρι σήμερα, ελάχιστα είναι τα χημικά συστατικά που έχουν μελετηθεί και μπορούν να πετύχουν κάτι ανάλογο.


Ο ερευνητής σε συνεργασία με τη μεταδιδακτορική φοιτήτρια Κέιτ Απλετον και άλλους ειδικούς διαπίστωσαν ότι η δραστική ουσία μπορεί να εμποδίσει πρωτεΐνες, όπως οι παράγοντες μεταγραφής που σχετίζονται με την μυοκαρδίνη, να ξεκινήσουν τη γονιδιακή μεταγραφική διαδικασία στα κύτταρα του μελανώματος. Οι πρωτεΐνες αυτές ενεργοποιούνται από μια άλλη πρωτεΐνη, τη RhoC, η οποία εντοπίζεται στο μονοπάτι σηματοδότησης που μπορεί να κάνει τον καρκίνο να εξαπλωθεί σε όλο το σώμα.


Το υπό μελέτη μικρο-μόριο μείωσε τη μετανάστευση των κυττάρων του μελανώματος από 85% έως και 90%, ενώ οι ερευνητές διαπίστωσαν ότι μειώνει σημαντικά και τους όγκους στους πνεύμονες ποντικιών, στα οποία είχαν εμφυτευθεί ανθρώπινα κύτταρα μελανώματος.


Πρακτικά, οι επιστήμονες διαπίστωσαν ότι αν μπορέσουν να μπλοκάρουν το μονοπάτι που ευθύνεται για την εξάπλωση του μελανώματος, τότε οι παράγοντες μεταγραφής που σχετίζονται με την μυοκαρδίνη, θα μπορούσαν να αποτελέσουν έναν νέο θεραπευτικό στόχο.


Σύμφωνα με την Κέιτ Απλετον, το στοίχημα είναι να εντοπιστούν εγκαίρως εκείνοι που θα επωφεληθούν περισσότερο από τη νέα θεραπεία. «Θα μπορούσαμε να εστιάζουμε στην ενεργοποίηση των πρωτεϊνικών παραγόντων μεταγραφής της μυοκαρδίνης ως βιοδεικτών για τον καθορισμό του κινδύνου εξάπλωσης των ασθενών με αρχικού σταδίου μελάνωμα», εξηγεί.


Η έρευνα δημοσιεύτηκε στο επιστημονικό έντυπο Molecular Cancer Therapeutics.


Εκτύπωση
Μεγέθυνση Γραμμάτων Σμίκρυνση Γραμμάτων Αρχικό Μέγεθος

Διαβάστε επίσης

Με την έγχυση τροποποιημένων βλαστικών κυττάρων
Πρόκειται για τη νευροεκφυλιστική πάθηση, από την οποία πάσχει ο Στίβεν Χόκινγκ






Σχετικά άρθρα

Τι προκαλεί η νόσος Von Hippel-Lindau
Και ποια είναι τα συμπτώματά της;
Ποιοι είναι οι κατάλληλοι ασθενείς για κλινικές έρευνες;
Και ποια πλεονεκτήματα απολαμβάνουν;
Γεγονός η πρώτη μεταμόσχευση ανθρώπινου κεφαλιού!
Από τον Ιταλό καθηγητή Σέρτζιο Καναβέρο
Θεραπεύτηκε ο διαβήτης τύπου 1 σε πειραματόζωα
Με την έγχυση τροποποιημένων βλαστικών κυττάρων